27 de junio de 2011

LA CIENCIA GENÉTICA CURA UNA ENFERMEDAD

0
Publicado por

Ayer, un equipo de investigadores estadounidenses logró curar la hemofilia en un ratón, simplemente editando sus genes, como el que utiliza el Pothoshop para corregir defectos. Así que, la Casa Real ya puede respirar tranquila.
Esto constituye un alarde científico, ya que todo este tipo de prácticas se consideraban hasta ayer pura ciencia-ficción. Lo más similar que se había conseguido hasta la fecha había sido extrayendo células del cuerpo, modificando sus genes en laboratorio y volviéndolas a inyectar en el organismo vivo.

El equipo de investigadores del Instituto Médico Howard Hughes, liderado por Katherine High ha utilizado un método sencillo de explicar, pero complejo de llevar a la práctica. Los científicos inyectaron a los ratones hemofílicos dos versiones de adenovirus asociados, los cuales son virus genéticamente modificados y que no producen ningún tipo de enfermedad no sólo en los ratones, sino también en la especie humana. Los virus funcionan como medio de transporte al interior de los genes.

En el primer tipo de virus, los investigadores aplicaron nucleasas de dedos de zinc. Los dedos de zinc reconocen un punto concreto del ADN y se unen a él. Por otro lado, las nucleasas tienen la capacidad de cortar la doble hélice del ADN con lo cual, los dedos de zinc señalan donde se encuentra la hemofilia y la cortan. Un segundo taxi, otro virus, llega con ADN perfectamente funcional que se coloca en la cadena recortada. Y así, casi como por arte de magia, la secuencia de ADN queda ya reparada y lista para seguir funcionando.
En España la hemofilia afecta a más de 3000 varones, ya que las mujeres, están protegidas por naturaleza contra esta enfermedad, de lo contrario morirían en su primera menstruación, con lo cual sólo pueden ser portadoras. La doctora High explica que por donde pasa la hemofilia pueden pasar también otras muchas enfermedades genéticas, en las que basta aplicar pequeños cambios para su desaparición. Así, la doctora High menciona como enfermedades de cura similar a la hemofilia, los trastornos de retina o la distrofia muscular de Duchenne.
El investigador Mark Kay, experto en terapias génicas de la Universidad de Stanford, ha afirmado a la revista Nature lo siguiente: "En teoría, prácticamente todas las enfermedades genéticas son susceptibles de tratarse de esta manera" Aunque el doctor Kay, prefiere llamar a la cautela declarando también lo siguiente: "Todavía quedan algunos obstáculos técnicos que habrá que superar antes de que esto se convierta en una terapia médica a gran escala" y es que existen riesgos, como que las tijeras corten fragmentos equivocados de ADN, la disponibilidad de virus adecuados para transportar la carga genética o el modo de llegar al punto exacto del ADN en las células deseadas.

Haz click abajo para leerlo en Valencià / fes click sota per llegir-lo en valencià
Ahir, un equip d'investigadors nord-americans va aconseguir curar l'hemofília en un ratolí, simplement editant els seus gens, com el que utilitza el Pothoshop per corregir defectes. Així que, la Casa Reial ja pot respirar tranquil·la.
Això constitueix una ostentació científica, ja que tot aquest tipus de pràctiques es consideraven fins ahir pura ciència-ficció. El més similar que s'havia aconseguit fins ara havia estat extraient cèl·lules del cos, modificant els seus gens en laboratori i tornant-les a injectar en l'organisme viu.
L'equip d'investigadors de l'Institut Mèdic Howard Hughes, liderat per Katherine High ha utilitzat un mètode senzill d'explicar, però complex de dur a la pràctica. Els científics van injectar als ratolins hemofílics dues versions d'adenovirus associats, els quals són virus genèticament modificats i que no produeixen cap tipus de malaltia no només en els ratolins, sinó també en l'espècie humana. Els virus funcionen com a mitjà de transport a l'interior dels gens.
En el primer tipus de virus, els investigadors van aplicar nucleases de dits de zinc. Els dits de zinc reconeixen un punt concret de l'ADN i s'uneixen a ell. D'altra banda, les nucleases tenen la capacitat de tallar la doble hèlix de l'ADN amb la qual cosa, els dits de zinc assenyalen on hi ha la hemofília i la tallen. Un segon taxi, un altre virus, arriba amb ADN perfectament funcional que es col loca en la cadena retallada. I així, gairebé com per art de màgia, la seqüència d'ADN queda reparada i llista per seguir funcionant.
A Espanya l'hemofília afecta més de 3000 homes, ja que les dones, estan protegides per naturalesa contra aquesta malaltia, en cas contrari moririen en la seva primera menstruació, amb la qual cosa només poden ser portadores. La doctora High explica que per on passa la hemofília poden passar també altres moltes malalties genètiques, en les que n'hi ha prou aplicar petits canvis per a la seva desaparició. Així, la doctora High esmenta com a malalties de cura similar a l'hemofília, els trastorns de retina o la distròfia muscular de Duchenne.
L'investigador Mark Kay, expert en teràpies gèniques de la Universitat de Stanford, ha afirmat a la revista Nature el següent: "En teoria, pràcticament totes les malalties genètiques són susceptibles de tractar-se d'aquesta manera" Encara que el doctor Kay, prefereix cridar a la cautela declarant també el següent: "Encara queden alguns obstacles tècnics que caldrà superar abans que això es converteixi en una teràpia mèdica a gran escala" i és que hi ha riscos, com que les tisores tallen fragments equivocats d'ADN, la disponibilitat de virus adequats per a transportar la càrrega genètica o la manera d'arribar al punt exacte de l'ADN en les cèl·lules desitjades.

0 comentarios:

Publicar un comentario

Lecturas Populares

Suscripción al blog.

Seguidores en Blogger